宿遷2-甲基吡啶哪家好
發(fā)布時間：2022-10-31 01:37:57
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甲基吡啶用途：農(nóng)藥原料，生產(chǎn)除草劑、殺蟲劑、殺菌劑，如“原煙堿”、“苯吡醇”及殺鼠劑“抗鼠靈”等;食品添加劑，肉制品加工時加入2-甲基吡啶，與肌紅蛋白結(jié)合，可以防止氧化，保持肉的色調(diào)新鮮;將[2]加到面包、糕點(diǎn)、米制品、乳制品、火腿及香腸等食品中，可起到強(qiáng)化維生素的作用醫(yī)藥，可代替維生素B類使用;作為維生素強(qiáng)化劑可以添加到嬰兒奶粉中、婦女妊產(chǎn)期奶粉中、食品及飲料中;也可用作醫(yī)藥，用于治療煙酸缺乏癥;飼料添加劑;生產(chǎn)煙酰胺或代替煙酰胺;酒精改性劑;染料中間體;橡膠硫化劑及膠片增敏劑的原料等。
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乙腈近年來用于薄層色譜、紙色譜、光譜和極譜分析的有機(jī)改性劑和溶劑。由于高純乙腈在200nm～400nm不吸收紫外線，因此，一個正在開發(fā)的應(yīng)用是作為液相色譜HPLC的溶劑，可使分析靈敏度高達(dá)10-9級。乙腈是一種應(yīng)用廣泛的溶劑，主要作為萃取蒸餾法的溶劑，從C4烴類中分離丁二烯。乙腈也用于其它烴類的分離，如從烴的餾分中分離出丙烯、異戊二烯和甲基乙炔等。乙腈還用于一些特殊的分離，如從植物油和魚肝油中萃取分離脂肪酸，使處理過的油色淡、純凈、氣味改善，而維生素含量不變。在醫(yī)藥、農(nóng)藥、紡織、塑料部門里，也廣泛采用乙腈作溶劑。乙腈可用于合成多種醫(yī)藥和農(nóng)藥的中間體。在醫(yī)藥上，用于合成維生素B1、甲硝羥乙唑、乙胺丁醇、氨苯蝶啶、腺嘌呤和敵退咳等一系列重要藥物中間體；在農(nóng)藥上，用于合成擬除蟲菊酯類殺蟲劑和乙肟威等農(nóng)藥中間體。
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乙腈是極性較強(qiáng)的有機(jī)溶劑，對油脂、無機(jī)鹽、有機(jī)物和高分子化合物均有很好的溶解性，可以清洗掉硅片上的油脂、蠟、指紋、腐蝕劑和助焊劑殘留物等。所以，可以使用高純乙腈作半導(dǎo)體清洗劑。除了上述應(yīng)用外，乙腈還可作有機(jī)合成原料，催化劑或過渡金屬配合物催化劑的組分。此外，乙腈在織物染色和涂料復(fù)配物中也有應(yīng)用，而且它還是氯化溶劑的有效穩(wěn)定劑。
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中文同義詞:2,2’-聯(lián)吡啶;2,2-聯(lián)吡啶;α,α’-聯(lián)氮雜苯;2,2'-聯(lián)吡啶;2,2ˊ-聯(lián)吡啶;Α,Αˊ-聯(lián)吡啶;Α,Αˊ-聯(lián)氮雜苯;2,2'-二吡啶基,99%。英文名稱:2,2'-Dipyridyl，CAS號:366-18-7，分子式:C10H8N2，分子量:156.18，EINECS號:206-674-4，CAS:366-18-7，標(biāo)準(zhǔn):企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，有無證:無證，天然/合成:合成?！ 〖墑e:工業(yè)級，含量:98%，外觀:白色結(jié)晶，包裝:25KG/紙板桶可拆分，成份:2,2-聯(lián)吡啶，理化屬性:白色或淺紅色結(jié)晶性粉末分子式:C10H8N2分子量:156.184熔點(diǎn):70-73℃沸點(diǎn):273℃閃點(diǎn):121℃溶解性:易溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和石油醚溶解性:易溶于醇、醚、苯、*和石油醚;溶于水,其溶液遇亞鐵鹽則顯紅色。熔點(diǎn)范圍:70-72°C;水份:<0.50%;游離氯:<0.001%;硫酸鹽:<0.005%;*:<0.005%。
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乙烯基吡啶有危險性嗎及急救措施，侵入途徑：吸入、食入、經(jīng)皮吸收，健康危害：短暫吸入該品對眼和上呼吸道有刺激性，伴有頭痛、惡心、緊張不安及食欲減退；嚴(yán)重者可有運(yùn)動失調(diào)、呼吸困難和抽搐?？芍缕つw灼傷，患處呈棕紅色；對皮膚有致敏作用。環(huán)境危害：對環(huán)境有害。燃爆危險：易燃，其蒸氣與空氣混合，能形成爆炸性混合物。急救措施，皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗20～30分鐘。如有不適感，就醫(yī)。眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水沖洗10～15分鐘。如有不適感，就醫(yī)。吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。呼吸、心跳停止，立即進(jìn)行心肺復(fù)蘇術(shù)。就醫(yī)。食入：用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。
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由吡啶與三氯化鐵反應(yīng)而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合，在封管中于300℃加熱反應(yīng)約35h。冷卻后，反應(yīng)物固化為紅黑色結(jié)晶，打開封管，用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后，用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調(diào)成強(qiáng)堿性，用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮，再加氫氧化鈉，用乙醚提取，除去乙醚得粗品。粗品用乙來重結(jié)晶、活性炭脫色即得純品。另外，由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應(yīng)，經(jīng)提純處理也可制得該品。