興化2-甲基吡啶報價
發(fā)布時間：2022-09-19 01:38:17
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乙腈生產過程中的注意事項：1、如果與乙腈發(fā)生皮膚接觸，應該脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如果與眼睛發(fā)生接觸，要迅速提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，嚴重的話一定要就醫(yī)。如果工作人員吸入乙腈，迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處，保持呼吸道通暢。如呼吸困難，要立馬輸氧。如果不小心食入乙腈，飲足量溫水，催吐。用1:5000或5%溶液進行洗胃，嚴重者應該就醫(yī)；2、乙腈出現(xiàn)折疊泄漏。應急處理:迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū)，并進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間；3、儲存注意事項。乙腈應儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、易(可)燃物、食用化學品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
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將2-甲基吡啶汽化，與氨氣及空氣混合，進入裝填有鈷催化劑的固定床反應器，升溫至300-320℃，總壓力維持在8-15公斤壓力，反應結束后，減壓蒸餾得2-氰基吡啶；在高壓反應釜中，將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中，抽真空，通入除氧的乙炔氣體，升溫至150-180℃，總壓力維持在8-18公斤壓力，反應結束后，減壓蒸餾得2,2'-聯(lián)吡啶，二甲苯回收套用。
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甲基丁炔醇化學性質【CAS登錄號】115-19-5【EINECS登錄號】：04-070-52【分子量】84.11【分子式及結構式】分子式為C5H8O，化學結構式為HC≡CC(CH3)2OH?！境Ｒ姷幕瘜W反應】反應性能活潑，具有醇基和不飽和三鍵的反應通性，例如加成、聚合，酯化等反應性能?！窘湮铩繃澜c氧化劑、還原劑、酸類直接接觸?！揪酆衔：Α咳菀鬃跃?，聚合反應放熱，可使溫度升高，隨著溫度的上升聚合反應急驟加劇，導致瞬間容器內壓加大，有開裂和爆炸的危險。主要用途：主要用作合成醫(yī)藥及農藥、萜烯類香料中間體、酸性緩蝕抑，制劑、粘度穩(wěn)定劑、減粘劑、鍍鎳或鍍銅的上光劑等。還可用作硅橡膠中鉑催化硅氫加成反應的阻聚劑。此外還用做用作溶劑、含氯溶劑的穩(wěn)定。
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氰基吡啶有氣種異構體。G-氰基毗咤:熔點G}}.，沸點212一215,，折射率，‘召，1.529U,其沸溶孕CN密度1.U81g}CIri3;溶于水、氯仿、乙醇、乙醚。N一氧化物熔點121。3氰基毗嚨:熔點51}'，點201};}1`_氧化物熔點17b C',4-氰基毗吮:熔點8U};于乙醇、乙醚和苯;其鹽酸鹽熔點97}'(分解)，.V-氧化物熔點221'.。氰基毗咤水解生成酞胺或竣酸，還原得到氨甲基毗吮，與格利雅試劑作用得到毗吮基酮?？捎门被撬岽着c堿金屬氰化物共熔或毗咤梭酸酞胺用亞硫酞氯、五氧化二磷等脫水制備。在制藥、染料等_f業(yè)中用作中間體[1]。
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吡啶生產廠家和其它吡啶衍生物類似，2-甲基吡啶通常被認為是處理油頁巖或煤產生的相關的環(huán)境污染物，它也在留下的木材處理場所也被發(fā)現(xiàn)。該化合物易于被某些微生物降解，例如節(jié)桿菌屬（Arthrobacter）（sp.菌株R1，ATTC菌株號49987），可從吡啶衍生物的復雜混合物污染的水層中分離出來。節(jié)桿菌及其密切相關的放線菌，被發(fā)現(xiàn)與吡啶衍生物和其他含氮雜環(huán)化合物的降解有關。相比于3-甲基吡啶，2-甲基吡啶和4-甲基吡啶更易于降解，并表現(xiàn)出比環(huán)境樣品更少的揮發(fā)損失。
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聯(lián)吡啶，就像鄰二氮菲一樣，是一個二齒配體，它可以通過配位反應奪取酶等生物分子中的金屬離子，或者像氰根一樣，雖然不奪取，但將其用于反應的一面封閉，破壞其結構和功能。比如EDTA，一般用來解毒和清除體內過量金屬離子，但它本身過量就足以破壞一些防止DNA突變的酶，從而致癌。這是其主要的毒性。其次和苯一樣，它也可能有一些含有環(huán)氧鍵之類的鍵的次級降解產物，可能和DNA堿基或蛋白質氨基進行烷基化反應使之失活。