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宿遷聯(lián)吡啶哪家好

發(fā)布時(shí)間:2022-06-24 01:39:39
宿遷聯(lián)吡啶哪家好

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甲基丁炔醇化學(xué)性質(zhì)【CAS登錄號(hào)】115-19-5【EINECS登錄號(hào)】:04-070-52【分子量】84.11【分子式及結(jié)構(gòu)式】分子式為C5H8O,化學(xué)結(jié)構(gòu)式為HC≡CC(CH3)2OH?!境R姷幕瘜W(xué)反應(yīng)】反應(yīng)性能活潑,具有醇基和不飽和三鍵的反應(yīng)通性,例如加成、聚合,酯化等反應(yīng)性能?!窘湮铩繃?yán)禁與氧化劑、還原劑、酸類直接接觸?!揪酆衔:Α咳菀鬃跃?,聚合反應(yīng)放熱,可使溫度升高,隨著溫度的上升聚合反應(yīng)急驟加劇,導(dǎo)致瞬間容器內(nèi)壓加大,有開裂和爆炸的危險(xiǎn)。主要用途:主要用作合成醫(yī)藥及農(nóng)藥、萜烯類香料中間體、酸性緩蝕抑,制劑、粘度穩(wěn)定劑、減粘劑、鍍鎳或鍍銅的上光劑等。還可用作硅橡膠中鉑催化硅氫加成反應(yīng)的阻聚劑。此外還用做用作溶劑、含氯溶劑的穩(wěn)定。

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由吡啶與三氯化鐵反應(yīng)而得。取70g無(wú)水吡啶與13g無(wú)水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應(yīng)約35h。冷卻后,反應(yīng)物固化為紅黑色結(jié)晶,打開封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過(guò)量的吡啶。然后將混合物調(diào)成強(qiáng)堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙來(lái)重結(jié)晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應(yīng),經(jīng)提純處理也可制得該品。

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甲基吡啶用途:農(nóng)藥原料,生產(chǎn)除草劑、殺蟲劑、殺菌劑,如“原煙堿”、“苯吡醇”及殺鼠劑“抗鼠靈”等;食品添加劑,肉制品加工時(shí)加入2-甲基吡啶,與肌紅蛋白結(jié)合,可以防止氧化,保持肉的色調(diào)新鮮;將[2]加到面包、糕點(diǎn)、米制品、乳制品、火腿及香腸等食品中,可起到強(qiáng)化維生素的作用醫(yī)藥,可代替維生素B類使用;作為維生素強(qiáng)化劑可以添加到嬰兒奶粉中、婦女妊產(chǎn)期奶粉中、食品及飲料中;也可用作醫(yī)藥,用于治療煙酸缺乏癥;飼料添加劑;生產(chǎn)煙酰胺或代替煙酰胺;酒精改性劑;染料中間體;橡膠硫化劑及膠片增敏劑的原料等。

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本發(fā)明的目的在于提供一種安全、環(huán)保、成本低的2,2'-聯(lián)吡啶生產(chǎn)工藝。該工藝以乙腈與乙炔為起始原料,經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2-甲基吡啶,然后與氨氣經(jīng)四苯基卟啉鈷催化生成2-氰基吡啶,后與乙炔經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2,2'-聯(lián)吡啶,工藝路線如下:本發(fā)明工藝路線的具體工藝步驟如下:一:在高壓反應(yīng)釜中加入乙腈和雙(環(huán)戊二烯基)鈷,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至130-160℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸餾得2-甲基吡啶; 二:將2-甲基吡啶汽化,與氨氣及空氣混合,進(jìn)入裝填有鈷催化劑的固定床反應(yīng)器,升溫至300-32三:在高壓反應(yīng)釜中,將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至150-180℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸餾得2,2'-聯(lián)吡啶。

宿遷聯(lián)吡啶哪家好

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將2-甲基吡啶汽化,與氨氣及空氣混合,進(jìn)入裝填有鈷催化劑的固定床反應(yīng)器,升溫至300-320℃,總壓力維持在8-15公斤壓力,反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸餾得2-氰基吡啶;在高壓反應(yīng)釜中,將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至150-180℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸餾得2,2'-聯(lián)吡啶,二甲苯回收套用。