湘潭2-甲基吡啶廠家
發(fā)布時(shí)間:2022-05-20 01:40:51湘潭2-甲基吡啶廠家
本發(fā)明的目的在于提供一種安全、環(huán)保、成本低的2,2'-聯(lián)吡啶生產(chǎn)工藝。該工藝以乙腈與乙炔為起始原料,經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2-甲基吡啶,然后與氨氣經(jīng)四苯基卟啉鈷催化生成2-氰基吡啶,后與乙炔經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2,2'-聯(lián)吡啶,工藝路線如下:本發(fā)明工藝路線的具體工藝步驟如下:一:在高壓反應(yīng)釜中加入乙腈和雙(環(huán)戊二烯基)鈷,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至130-160℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸餾得2-甲基吡啶; 二:將2-甲基吡啶汽化,與氨氣及空氣混合,進(jìn)入裝填有鈷催化劑的固定床反應(yīng)器,升溫至300-32三:在高壓反應(yīng)釜中,將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至150-180℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸餾得2,2'-聯(lián)吡啶。
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2-甲基吡啶是一種有機(jī)物,化學(xué)式為C6H7N。它是無(wú)色液體,有著強(qiáng)烈的不愉快吡啶味。它主要用于合成乙烯基吡啶以及農(nóng)用化學(xué)品。2-甲基吡啶是一個(gè)被分離出純品的吡啶類化合物。它由T.Anderson在1846年從煤焦油中分離出來(lái)。[2]現(xiàn)在它則主要有兩種方法生產(chǎn):甲醛、乙醛和氨的縮合反應(yīng)以及腈和乙炔的環(huán)化反應(yīng)。例如乙醛和氨的化合反應(yīng):在1989年,全世界約有8000噸2-甲基吡啶被生產(chǎn)出來(lái)。甲基吡啶的大部分反應(yīng)發(fā)生在甲基上。如2-甲基吡啶的主要用于制備2-乙烯基吡啶,其轉(zhuǎn)化可以通過(guò)和甲醛的縮合反應(yīng)來(lái)完成:2-乙烯基吡啶、丁二烯和苯乙烯的共聚物可以用作紡織品輪胎簾線的粘合劑。2-甲基吡啶也是農(nóng)藥nitrapyrin的前體,用于防止化肥中氨的損失。它可以被高錳酸鉀氧化為2-吡啶甲酸:它的丁基鋰去質(zhì)子化產(chǎn)物為C5H4NCH2Li,是一種通用的親核試劑。甲基吡啶的N-烷基化反應(yīng)也用于生產(chǎn)安普羅因,一種抗原生動(dòng)物劑。
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聯(lián)吡啶將無(wú)水吡啶與無(wú)水三氯化鐵混合,加熱反應(yīng),冷卻固化得紅黑色結(jié)晶。用蒸汽加熱除去過(guò)量的吡啶。蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。再加氫氧化鈉用乙醚作溶劑,除去乙醚,得粗品。用無(wú)鐵活性炭脫色,過(guò)濾,得白色葉片狀結(jié)晶,即為純品2,2'-聯(lián)吡啶。用途:2,2-聯(lián)吡啶廠家化學(xué)鍍銅添加劑,可有效控制銅沉積速度,避免氧化亞銅形成。
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2-羥乙基吡啶是一種有機(jī)化學(xué)物質(zhì),分子式是C7H9NO。中文名稱:2-羥乙基吡啶,中文別名:2-(2-羥基乙基)吡啶;2-(1-(4-氯苯基)-1H-5-吡唑基)噻唑;2-(1-(4-氯苯基)-1H-5-吡唑基)噻唑;培他啶雜質(zhì)B;2-吡啶乙醇。英文名稱:2-(2-Hydroxyethyl)pyridine,英文別名:2-pyridineethanol;2-ETHANOLPYRIDINE;2-Pyridien ethanol;2-Pyridin-2-ylethano;HYDROXYETHYLPYRIDINE,物化性質(zhì),外觀與性狀:2-羥乙基吡啶,密度:1.093 g/mL at 25°C(lit.),熔點(diǎn):-8--7°C,沸點(diǎn):114-116°C9 mm Hg(lit.),閃點(diǎn):199°F,折射率:n20/D 1.537(lit.)[1],安全信息,符號(hào):GHS07,信號(hào)詞:警告,危害聲明:H315;H319;H335,警示性聲明:P261;P305+P351+P338,海關(guān)編碼:29333999,WGK Germany:2,危險(xiǎn)類別碼:R36/37/38,安全說(shuō)明:S26;S36;S24/25,RTECS號(hào):UT2970450,危險(xiǎn)品標(biāo)志:Xi[2]
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吡啶生產(chǎn)廠家和其它吡啶衍生物類似,2-甲基吡啶通常被認(rèn)為是處理油頁(yè)巖或煤產(chǎn)生的相關(guān)的環(huán)境污染物,它也在留下的木材處理場(chǎng)所也被發(fā)現(xiàn)。該化合物易于被某些微生物降解,例如節(jié)桿菌屬(Arthrobacter)(sp.菌株R1,ATTC菌株號(hào)49987),可從吡啶衍生物的復(fù)雜混合物污染的水層中分離出來(lái)。節(jié)桿菌及其密切相關(guān)的放線菌,被發(fā)現(xiàn)與吡啶衍生物和其他含氮雜環(huán)化合物的降解有關(guān)。相比于3-甲基吡啶,2-甲基吡啶和4-甲基吡啶更易于降解,并表現(xiàn)出比環(huán)境樣品更少的揮發(fā)損失。
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從結(jié)構(gòu)上看,吡啶是一個(gè)氮原子取代了苯上的一個(gè)碳原子而形成的化合物,是苯的等電子體。氮原子的5個(gè)電子中,1個(gè)用來(lái)與其它碳原子形成大π鍵,因此吡啶仍有芳香性。又因?yàn)榈迂?fù)的誘導(dǎo)效應(yīng),吡啶π電子云分布不均勻,其共振能小于苯(吡啶為117kJ·mol-1,苯為150kJ·mol-1)。[6]氮的誘導(dǎo)效應(yīng)還反映在C-N鍵長(zhǎng)(137 pm)小于苯環(huán)中C-C鍵長(zhǎng),吡啶環(huán)中C-C鍵長(zhǎng)與苯環(huán)相同(139 pm)。吡啶中氮的鄰、間或?qū)ξ惶荚釉俦坏〈苫瘜W(xué)式為C4H4N2的化合物依次為噠嗪,嘧啶,吡嗪。物理性質(zhì):常溫下,吡啶是一種無(wú)色液體,有刺激性魚(yú)腥味,熔點(diǎn)-41.6℃,沸點(diǎn)115.2℃,密度0.9819g/cm3。可以與水、乙醚和乙醇等任意比例混合。