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江油2-甲基吡啶哪家好

發(fā)布時間:2024-03-10 01:16:15
江油2-甲基吡啶哪家好

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乙腈生產(chǎn)過程中的注意事項:1、如果與乙腈發(fā)生皮膚接觸,應該脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如果與眼睛發(fā)生接觸,要迅速提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗,嚴重的話一定要就醫(yī)。如果工作人員吸入乙腈,迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處,保持呼吸道通暢。如呼吸困難,要立馬輸氧。如果不小心食入乙腈,飲足量溫水,催吐。用1:5000或5%溶液進行洗胃,嚴重者應該就醫(yī);2、乙腈出現(xiàn)折疊泄漏。應急處理:迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū),并進行隔離,嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間;3、儲存注意事項。乙腈應儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、易(可)燃物、食用化學品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

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分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù),摩爾折射率:29.11,摩爾體積(m3/mol):92.8,等張比容(90.2K):248.5,表面張力(dyne/cm):51.4,極化率:11.54[2],計算化學數(shù)據(jù),1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無,2.氫鍵供體數(shù)量:0,3.氫鍵受體數(shù)量:2,4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0,5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無,6.拓撲分子極性表面積36.7,7.重原子數(shù)量:8,,8.表面電荷:0,,9.復雜度:111,,10.同位素原子數(shù)量:0,11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0,12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0,13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0,14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0,15.共價鍵單元數(shù)量:1[2],毒理學數(shù)據(jù),急性毒性:大鼠經(jīng)口LD5O:960mg/kg[2],生態(tài)學數(shù)據(jù),該物質(zhì)對水有稍微的危害。性質(zhì)與穩(wěn)定性,避免與氧化劑接觸。貯存方法:儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。密封保存。儲存在暗處。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用:易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。主要用途:醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體,用于有機合成。

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2,2'-聯(lián)吡啶是一種重要的有機合成中間體,同時也是一種金屬螯合劑,其被廣泛應用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料、香料等方面。因此,對其工業(yè)化生產(chǎn)工藝的研究具有重要的意義。目前2,2'-聯(lián)吡啶的工業(yè)化生產(chǎn)工藝主要有以下兩種:①吡啶在fecl3或raneyni等催化劑的作用下發(fā)生自身偶聯(lián)來生產(chǎn)2,2'-聯(lián)吡啶;②2-鹵代吡啶與其格氏試劑或鋅試劑在催化劑的作用下發(fā)生偶聯(lián)來生產(chǎn)2,2'-聯(lián)吡啶。方法①如果使用fecl3會產(chǎn)生大量的三廢;若使用raneyni容易著火,操作風險大;方法②用到的2-鹵代吡啶較貴,制備格氏試劑或鋅試劑的過程中用到大量的金屬,三廢多,成本高。因此,開發(fā)一種安全、環(huán)保、成本低的2,2'-聯(lián)吡啶生產(chǎn)工藝十分必要。

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甲基丁炔醇采用醇鉀為催化法,二甲苯為溶劑,丙酮與乙炔反應合成甲基丁炔醇。產(chǎn)業(yè)鏈:上游乙炔、丙酮,下游甲基丁炔醇,合成醫(yī)藥、農(nóng)藥、萜烯類香料等,參考質(zhì)量指標,優(yōu)級品:純度≥98%,水分≤0.5%;合格品:純度≥96%,水分≤1.0%。毒性和環(huán)境影響,甲基丁炔醇具有中等毒性,對眼睛有傷害作用,進入眼睛應立即用大量水沖洗,吞食對人體有害。大鼠吸入LC502mg/m,小鼠口服LD501800mg/kg,大鼠口服LD501950mg/kg。

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本發(fā)明的目的在于提供一種安全、環(huán)保、成本低的2,2'-聯(lián)吡啶生產(chǎn)工藝。該工藝以乙腈與乙炔為起始原料,經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2-甲基吡啶,然后與氨氣經(jīng)四苯基卟啉鈷催化生成2-氰基吡啶,后與乙炔經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2,2'-聯(lián)吡啶,工藝路線如下:本發(fā)明工藝路線的具體工藝步驟如下:一:在高壓反應釜中加入乙腈和雙(環(huán)戊二烯基)鈷,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至130-160℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應結(jié)束后,減壓蒸餾得2-甲基吡啶; 二:將2-甲基吡啶汽化,與氨氣及空氣混合,進入裝填有鈷催化劑的固定床反應器,升溫至300-32三:在高壓反應釜中,將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至150-180℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應結(jié)束后,減壓蒸餾得2,2'-聯(lián)吡啶。

江油2-甲基吡啶哪家好

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從結(jié)構(gòu)上看,吡啶是一個氮原子取代了苯上的一個碳原子而形成的化合物,是苯的等電子體。氮原子的5個電子中,1個用來與其它碳原子形成大π鍵,因此吡啶仍有芳香性。又因為氮原子負的誘導效應,吡啶π電子云分布不均勻,其共振能小于苯(吡啶為117kJ·mol-1,苯為150kJ·mol-1)。[6]氮的誘導效應還反映在C-N鍵長(137 pm)小于苯環(huán)中C-C鍵長,吡啶環(huán)中C-C鍵長與苯環(huán)相同(139 pm)。吡啶中氮的鄰、間或?qū)ξ惶荚釉俦坏〈苫瘜W式為C4H4N2的化合物依次為噠嗪,嘧啶,吡嗪。物理性質(zhì):常溫下,吡啶是一種無色液體,有刺激性魚腥味,熔點-41.6℃,沸點115.2℃,密度0.9819g/cm3。可以與水、乙醚和乙醇等任意比例混合。