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無錫乙腈生產廠家

發(fā)布時間:2023-09-28 01:27:16
無錫乙腈生產廠家

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分子結構數據,摩爾折射率:29.11,摩爾體積(m3/mol):92.8,等張比容(90.2K):248.5,表面張力(dyne/cm):51.4,極化率:11.54[2],計算化學數據,1.疏水參數計算參考值(XlogP):無,2.氫鍵供體數量:0,3.氫鍵受體數量:2,4.可旋轉化學鍵數量:0,5.互變異構體數量:無,6.拓撲分子極性表面積36.7,7.重原子數量:8,,8.表面電荷:0,,9.復雜度:111,,10.同位素原子數量:0,11.確定原子立構中心數量:0,12.不確定原子立構中心數量:0,13.確定化學鍵立構中心數量:0,14.不確定化學鍵立構中心數量:0,15.共價鍵單元數量:1[2],毒理學數據,急性毒性:大鼠經口LD5O:960mg/kg[2],生態(tài)學數據,該物質對水有稍微的危害。性質與穩(wěn)定性,避免與氧化劑接觸。貯存方法:儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。密封保存。儲存在暗處。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用:易產生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。主要用途:醫(yī)藥、農藥中間體,用于有機合成。

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甲基戊炔醇,無色透明易流動液體。酸C'I},(_'1 Iy[C H3 i}7H(}C',H鑒s}:橇履1Zi.4`}'..密度}2nC}yi7.F721g}cm=折射率,,矜i.4}m。與丙酮、苯、四氯化碳、溶纖}}!、環(huán)已酮、二甘醇、乙酸乙酷等混溶可由甲基、乙基甲酮和乙炔鈉在液氨存在下或經格利雅反應制得:用作醫(yī)藥中間體,特種助劑,酸蝕控制劑等。也用作茹度穩(wěn)定劑、卜光劑和氯化烴的穩(wěn)定劑等。物化性質:無色或微黃色透明低粘性液體,有特殊刺激性氣味,密度0.869,熔點-30°C,沸點122°C,折射率1.432,閃點29°C,能與苯,丙酮,四氯化碳等有機溶劑混溶,溶于醚,水。

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乙烯基吡啶儲存注意事項:通常商品加有阻聚劑。儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。不宜大量儲存或久存。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

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聯(lián)吡啶的基本知識與用途,聯(lián)吡啶是由吡啶通過聯(lián)合反應制得的一類產物,常見的包括2,2'-聯(lián)吡啶、4,4'-聯(lián)吡啶兩種,常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬;作氧化還原指示劑。由吡啶與三氯化鐵反應而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應約35h。冷卻后,反應物固化為紅黑色結晶,打開封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調成強堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙醇來重結晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶與高錳酸鉀反應,經提純處理也可制得該品。