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都江堰2-甲基吡啶廠家

發(fā)布時(shí)間:2023-09-18 01:27:10
都江堰2-甲基吡啶廠家

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甲基丁炔醇化學(xué)性質(zhì)【CAS登錄號(hào)】115-19-5【EINECS登錄號(hào)】:04-070-52【分子量】84.11【分子式及結(jié)構(gòu)式】分子式為C5H8O,化學(xué)結(jié)構(gòu)式為HC≡CC(CH3)2OH?!境R姷幕瘜W(xué)反應(yīng)】反應(yīng)性能活潑,具有醇基和不飽和三鍵的反應(yīng)通性,例如加成、聚合,酯化等反應(yīng)性能?!窘湮铩繃?yán)禁與氧化劑、還原劑、酸類直接接觸?!揪酆衔:Α咳菀鬃跃郏酆戏磻?yīng)放熱,可使溫度升高,隨著溫度的上升聚合反應(yīng)急驟加劇,導(dǎo)致瞬間容器內(nèi)壓加大,有開裂和爆炸的危險(xiǎn)。主要用途:主要用作合成醫(yī)藥及農(nóng)藥、萜烯類香料中間體、酸性緩蝕抑,制劑、粘度穩(wěn)定劑、減粘劑、鍍鎳或鍍銅的上光劑等。還可用作硅橡膠中鉑催化硅氫加成反應(yīng)的阻聚劑。此外還用做用作溶劑、含氯溶劑的穩(wěn)定。

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甲基吡啶是一種化學(xué)物質(zhì),分子式是C6H7N,分子量93.126。甲基吡啶是吡啶的同系物,吡啶是芳烴,也是六元環(huán),在某些方面與苯相似,但又與苯不同,例如甲苯無異構(gòu)體,而甲基吡啶有3種異構(gòu)體,即2-甲基吡啶[1]、3-甲基吡啶[2]及4-甲基吡啶[3]。相對(duì)分子質(zhì)量93.13。天然存在于煤焦油中,化學(xué)性質(zhì)活潑,可發(fā)生側(cè)鏈氧化及氮上的取代等反應(yīng),或在堿催化下與醛、酮發(fā)生縮合等。

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2-甲基吡啶是一種有機(jī)物,化學(xué)式為C6H7N。它是無色液體,有著強(qiáng)烈的不愉快吡啶味。它主要用于合成乙烯基吡啶以及農(nóng)用化學(xué)品。2-甲基吡啶是一個(gè)被分離出純品的吡啶類化合物。它由T.Anderson在1846年從煤焦油中分離出來。[2]現(xiàn)在它則主要有兩種方法生產(chǎn):甲醛、乙醛和氨的縮合反應(yīng)以及腈和乙炔的環(huán)化反應(yīng)。例如乙醛和氨的化合反應(yīng):在1989年,全世界約有8000噸2-甲基吡啶被生產(chǎn)出來。甲基吡啶的大部分反應(yīng)發(fā)生在甲基上。如2-甲基吡啶的主要用于制備2-乙烯基吡啶,其轉(zhuǎn)化可以通過和甲醛的縮合反應(yīng)來完成:2-乙烯基吡啶、丁二烯和苯乙烯的共聚物可以用作紡織品輪胎簾線的粘合劑。2-甲基吡啶也是農(nóng)藥nitrapyrin的前體,用于防止化肥中氨的損失。它可以被高錳酸鉀氧化為2-吡啶甲酸:它的丁基鋰去質(zhì)子化產(chǎn)物為C5H4NCH2Li,是一種通用的親核試劑。甲基吡啶的N-烷基化反應(yīng)也用于生產(chǎn)安普羅因,一種抗原生動(dòng)物劑。

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甲基戊炔醇產(chǎn)品用途:主要用于生產(chǎn)醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體,用作活鮮魚運(yùn)輸催眠劑、特種溶劑,還用作鍍鎳或銅的上光劑、粘度穩(wěn)定劑等。炔醇類化合物是高溫濃酸條件下的重要鋼鐵緩蝕劑.在前面合成了二甲基已炔醇(S62)和甲基丁炔醇(MB)之后,作者又繼續(xù)進(jìn)行甲基戊炔醇(MP)的合成研究,并改進(jìn)了異丁醇鉀催化劑的制備工藝,大大縮短了時(shí)間.在炔化反應(yīng)條件下,丁酮轉(zhuǎn)化率為100%,MP產(chǎn)率達(dá)90%.用正交試驗(yàn)法對(duì)MP進(jìn)行緩蝕性能研究,得到了合理的緩蝕劑配方.實(shí)驗(yàn)表明,含6個(gè)碳原子的MP比5個(gè)碳原子的MB和8個(gè)碳原子的S62都具有更好的緩蝕效果,而且受溫度的影響較小,更適宜于高溫作用。

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甲基吡啶又稱γ-甲基吡啶、γ-皮考啉。無色液體。有可燃性。有令人不愉快的氣味。有甜味。如果混入雜質(zhì),顏色逐漸變黃。相對(duì)密度0.9558。熔點(diǎn)3.7℃。沸點(diǎn)144.9℃。折射率1.5064(17℃)。閃點(diǎn)56℃。溶于水、乙醇和乙醚。本品與水形成共沸混合物,本品含量63.5%,共沸點(diǎn)97.4℃。對(duì)皮膚、眼睛和粘膜有刺激性,由于有惡臭,即使?jié)舛葹?×10-6也可感覺到,可及早預(yù)防。中毒后,惡心、嘔吐、頭痛,嚴(yán)重時(shí)可引起內(nèi)臟及神經(jīng)Z樞病害。大鼠經(jīng)口LD501290mg/kg。

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聯(lián)吡啶的基本知識(shí)與用途,聯(lián)吡啶是由吡啶通過聯(lián)合反應(yīng)制得的一類產(chǎn)物,常見的包括2,2'-聯(lián)吡啶、4,4'-聯(lián)吡啶兩種,常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬;作氧化還原指示劑。由吡啶與三氯化鐵反應(yīng)而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應(yīng)約35h。冷卻后,反應(yīng)物固化為紅黑色結(jié)晶,打開封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調(diào)成強(qiáng)堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙醇來重結(jié)晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶與高錳酸鉀反應(yīng),經(jīng)提純處理也可制得該品。