湘西土家族苗族自治州2-甲基吡啶價格
發(fā)布時間:2023-04-19 01:30:57湘西土家族苗族自治州2-甲基吡啶價格
2,2'-聯(lián)吡啶是聯(lián)吡啶異構(gòu)體之一,無色固體。它是一個雙齒螯合配體,可以和很多金屬離子形成配合物,因此可作氧化還原指示劑。與釕和鉑的配合物具有很強(qiáng)的發(fā)光性質(zhì),可能有潛在應(yīng)用。其衍生物可通過吡啶與雷尼鎳作用脫氫得到。常見的2,2'-聯(lián)吡啶配合物包括:Mo(CO)4(bipy),類似Mo(CO)6;RuCl2(bipy)2,合成前體;[Ru(bipy)3]Cl2,常用的發(fā)光物質(zhì);[Fe(bipy)3],用于亞鐵離子的比色分析。三(bipy)類型的配合物通式為[M(bipy)3](M=金屬離子:Cr、Fe、Co、Ru、Rh等),原子為八面體型六配位,有兩個對映異構(gòu)體:農(nóng)藥:毒性分級中等毒,急性毒性口服-大鼠LD50:100毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:200毫克/公斤,可燃性危險(xiǎn)特性可燃;燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物煙霧,儲運(yùn)特性庫房通風(fēng)低溫干燥;與食品原料分開存放,滅火劑干粉,泡沫,沙土,二氧化碳,霧狀水,職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)TWA STEL。
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乙烯基吡啶應(yīng)急行動:根據(jù)液體流動和蒸氣擴(kuò)散的影響區(qū)域劃定警戒區(qū),無關(guān)人員從側(cè)風(fēng)、上風(fēng)向撤離至安全區(qū)。消除所有點(diǎn)火源。建議應(yīng)急處理人員戴正壓自給式呼吸器,穿防毒、防靜電服。作業(yè)時使用的所有設(shè)備應(yīng)接地。禁止接觸或跨越泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止泄漏物進(jìn)入水體、下水道、地下室或密閉性空間。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸收。使用潔凈的無火花工具收集吸收材料。大量泄漏:構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋,減少蒸發(fā)。噴水霧能減少蒸發(fā),但不能降低泄漏物在受限制空間內(nèi)的易燃性。用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)S檬占鲀?nèi)。
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氰基吡啶有氣種異構(gòu)體。G-氰基毗咤:熔點(diǎn)G}}.,沸點(diǎn)212一215,,折射率,‘召,1.529U,其沸溶孕CN密度1.U81g}CIri3;溶于水、氯仿、乙醇、乙醚。N一氧化物熔點(diǎn)121。3氰基毗嚨:熔點(diǎn)51}',點(diǎn)201};}1`_氧化物熔點(diǎn)17b C',4-氰基毗吮:熔點(diǎn)8U};于乙醇、乙醚和苯;其鹽酸鹽熔點(diǎn)97}'(分解),.V-氧化物熔點(diǎn)221'.。氰基毗咤水解生成酞胺或竣酸,還原得到氨甲基毗吮,與格利雅試劑作用得到毗吮基酮??捎门被撬岽着c堿金屬氰化物共熔或毗咤梭酸酞胺用亞硫酞氯、五氧化二磷等脫水制備。在制藥、染料等_f業(yè)中用作中間體[1]。
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甲基丁炔醇為高閃點(diǎn)易燃液體,遇明火易燃燒,與氧化劑接觸發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng),蒸氣與空氣能形成爆炸性混合物。甲基丁炔醇放置會自聚,自聚反應(yīng)放熱,溫度升高自聚速度加快,存在容器破裂、著火、爆炸危險(xiǎn)。甲基丁炔醇具有中等毒性,對眼睛有傷害作用,進(jìn)入眼睛應(yīng)立即用大量水沖洗,吞食對人體有害。用作醫(yī)藥和萜烯類香料中間體,酸蝕控制劑、減粘劑、鍍鎳或鍍銅的上光劑等。分子式為C5H8O,化學(xué)結(jié)構(gòu)式為HC≡CC(CH3)2OH。物理性質(zhì),常溫下為無色透明液體,有芳香氣味?!痉悬c(diǎn)】(℃)104~105【熔點(diǎn)】(℃)2.6【閃點(diǎn)】℃(封閉式)25【密度】(20/20℃)0.8672【折射率】nD20 1.4211【蒸汽壓】kPa(℃)1.6(20),【溶解性能】可溶于水,易溶于多種有機(jī)溶劑。能和水,丙酮、苯、溶纖劑、四氯化碳、環(huán)己烷、乙二醇、乙酸乙酯、煤油、石油醚、豆油混溶?!痉€(wěn)定性】不穩(wěn)定,放置會應(yīng)自聚,氧化等反應(yīng)變質(zhì)并引發(fā)著火、爆炸等危險(xiǎn)。
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由吡啶與三氯化鐵反應(yīng)而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應(yīng)約35h。冷卻后,反應(yīng)物固化為紅黑色結(jié)晶,打開封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調(diào)成強(qiáng)堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙來重結(jié)晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應(yīng),經(jīng)提純處理也可制得該品。