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揚州聯(lián)吡啶報價

發(fā)布時間:2023-03-10 01:34:56
揚州聯(lián)吡啶報價

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乙烯基吡啶操作注意事項:嚴加密閉,提供充分的局部排風(fēng)和通風(fēng)。操作人員須經(jīng)過專門培訓(xùn),嚴格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具(半面罩),戴化學(xué)安全防護眼鏡,穿防毒物滲透工作服,戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源,工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類、堿類接觸。搬運時要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。

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乙腈是極性較強的有機溶劑,對油脂、無機鹽、有機物和高分子化合物均有很好的溶解性,可以清洗掉硅片上的油脂、蠟、指紋、腐蝕劑和助焊劑殘留物等。所以,可以使用高純乙腈作半導(dǎo)體清洗劑。除了上述應(yīng)用外,乙腈還可作有機合成原料,催化劑或過渡金屬配合物催化劑的組分。此外,乙腈在織物染色和涂料復(fù)配物中也有應(yīng)用,而且它還是氯化溶劑的有效穩(wěn)定劑。

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本發(fā)明的目的在于提供一種安全、環(huán)保、成本低的2,2'-聯(lián)吡啶生產(chǎn)工藝。該工藝以乙腈與乙炔為起始原料,經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2-甲基吡啶,然后與氨氣經(jīng)四苯基卟啉鈷催化生成2-氰基吡啶,后與乙炔經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2,2'-聯(lián)吡啶,工藝路線如下:本發(fā)明工藝路線的具體工藝步驟如下:一:在高壓反應(yīng)釜中加入乙腈和雙(環(huán)戊二烯基)鈷,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至130-160℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸餾得2-甲基吡啶; 二:將2-甲基吡啶汽化,與氨氣及空氣混合,進入裝填有鈷催化劑的固定床反應(yīng)器,升溫至300-32三:在高壓反應(yīng)釜中,將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至150-180℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸餾得2,2'-聯(lián)吡啶。

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吡啶被用作溶劑,制造許多不同的產(chǎn)品,如藥品、維生素、食品調(diào)味劑、農(nóng)藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環(huán)境中的許多自然物質(zhì)分解而形成。(C5H5N,英語:pyridine,系統(tǒng)名氮雜苯)CAS號110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學(xué)家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發(fā)現(xiàn),兩年后,安德森通過分餾得到純品。[3]由于其可燃性,安德森以希臘語:π?ρ(τ?)(pyr,意為火)命名。[4]吡啶的結(jié)構(gòu)由Wilhelm K?rner(于1869年)和詹姆斯·杜瓦(于1871年)獨立確定。由于氮上的孤對電子,具有叔胺的性質(zhì),例如吡啶具有堿性,也是一種良好的配體(作配體時記作py)。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽;被過氧化物氧化,形成N-氧化物。

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乙烯基吡啶危險特性:遇明火能燃燒。受熱分解放出有毒氣體。在使用和貯存過程中,易發(fā)生自聚反應(yīng),釀成事故。有害燃燒產(chǎn)物:氮氧化物。滅火方法:用霧狀水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土滅火。滅火注意事項及措施:消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上風(fēng)向滅火。盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻,直至滅火結(jié)束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產(chǎn)生聲音,須馬上撤離。

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乙腈又名甲基氰,無色液體,極易揮發(fā),有類似于醚的氣味,有優(yōu)良的溶劑性能,能溶解多種有機、無機和氣體物質(zhì)。有一定毒性,與水和醇無限互溶。乙腈能發(fā)生典型的腈類反應(yīng),并被用于制備許多典型含氮化合物,是一個重要的有機中間體。乙腈可代替氯化溶劑,用于乙烯基涂料,也用作脂肪酸的萃取劑,酒精變性劑,丁二烯萃取劑和合成纖維的溶劑,在織物染色,照明,香料制造和感光材料制造中也有許多用途。乙腈可通過醋酸氨化法、乙炔氨化法和丙烯氨氧化副產(chǎn)法進行置取。