雅安聯(lián)吡啶廠家
發(fā)布時(shí)間:2023-02-19 01:35:46雅安聯(lián)吡啶廠家
2,2-聯(lián)吡啶產(chǎn)品描述,可燃性危險(xiǎn)特性:可燃;燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物煙霧。儲(chǔ)運(yùn)特性:庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥;與食品原料分開(kāi)存放。滅火劑:干粉,泡沫,沙土,二氧化碳,霧狀水。用途:本品是一種測(cè)定亞鐵、鎘和鉬的試劑。氧化還原指示劑。用途1、該品為分析試劑,用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬,作氧化還原指示劑。2、用作光度法測(cè)定鐵、銀、鎘和鉬等金屬元素的顯色劑。與Fe 2+的配合物可作氧化還原指示劑。聯(lián)吡啶-鐵絡(luò)陽(yáng)離子可作為某些陰離子的沉淀劑和萃取劑。
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由吡啶與三氯化鐵反應(yīng)而得。取70g無(wú)水吡啶與13g無(wú)水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應(yīng)約35h。冷卻后,反應(yīng)物固化為紅黑色結(jié)晶,打開(kāi)封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過(guò)量的吡啶。然后將混合物調(diào)成強(qiáng)堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙來(lái)重結(jié)晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應(yīng),經(jīng)提純處理也可制得該品。
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甲基丁炔醇化學(xué)性質(zhì)【CAS登錄號(hào)】115-19-5【EINECS登錄號(hào)】:04-070-52【分子量】84.11【分子式及結(jié)構(gòu)式】分子式為C5H8O,化學(xué)結(jié)構(gòu)式為HC≡CC(CH3)2OH?!境R?jiàn)的化學(xué)反應(yīng)】反應(yīng)性能活潑,具有醇基和不飽和三鍵的反應(yīng)通性,例如加成、聚合,酯化等反應(yīng)性能?!窘湮铩繃?yán)禁與氧化劑、還原劑、酸類直接接觸?!揪酆衔:Α咳菀鬃跃?,聚合反應(yīng)放熱,可使溫度升高,隨著溫度的上升聚合反應(yīng)急驟加劇,導(dǎo)致瞬間容器內(nèi)壓加大,有開(kāi)裂和爆炸的危險(xiǎn)。主要用途:主要用作合成醫(yī)藥及農(nóng)藥、萜烯類香料中間體、酸性緩蝕抑,制劑、粘度穩(wěn)定劑、減粘劑、鍍鎳或鍍銅的上光劑等。還可用作硅橡膠中鉑催化硅氫加成反應(yīng)的阻聚劑。此外還用做用作溶劑、含氯溶劑的穩(wěn)定。
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乙腈儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過(guò)30℃。保持容器密封。乙腈應(yīng)與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、易(可)燃物、食用化學(xué)品分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。乙腈儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。嚴(yán)加密閉,提供充分的局部排風(fēng)和通風(fēng)。操作盡可能機(jī)械化、自動(dòng)化。乙腈操作人員須經(jīng)過(guò)培訓(xùn),嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議乙腈操作人員佩戴過(guò)濾式(面罩)、自給式呼吸器或通風(fēng)式呼吸器,穿膠布防毒衣,戴橡膠耐油手套。遠(yuǎn)離火種、熱源,工作場(chǎng)所嚴(yán)禁吸煙。
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乙腈的用途:乙腈主要的用途是作溶劑。如作為抽提丁二烯的溶劑,合成纖維的溶劑和某些特殊涂料的溶劑。在石油工業(yè)中用于從石油烴中除去焦油、酚等物質(zhì)的溶劑。在油脂工業(yè)中用作從動(dòng)植物油中抽提脂肪酸的溶劑,在醫(yī)藥上用于甾族類藥物的再結(jié)晶的反應(yīng)介質(zhì)。在需要高介電常數(shù)的極性溶劑時(shí)常常使用乙腈與水形成的二元共沸混合物:含乙腈84%,沸點(diǎn)76℃。乙腈是醫(yī)藥(維生素B1),香料的中間體,是制造均三嗪氮肥增效劑的原料。也用作酒精的變性劑。此外,還可以用于合成乙胺、乙酸等,并在織物染色、照明工業(yè)中也有許多用途。
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本發(fā)明的目的在于提供一種安全、環(huán)保、成本低的2,2'-聯(lián)吡啶生產(chǎn)工藝。該工藝以乙腈與乙炔為起始原料,經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2-甲基吡啶,然后與氨氣經(jīng)四苯基卟啉鈷催化生成2-氰基吡啶,后與乙炔經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2,2'-聯(lián)吡啶,工藝路線如下:本發(fā)明工藝路線的具體工藝步驟如下:一:在高壓反應(yīng)釜中加入乙腈和雙(環(huán)戊二烯基)鈷,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至130-160℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸餾得2-甲基吡啶; 二:將2-甲基吡啶汽化,與氨氣及空氣混合,進(jìn)入裝填有鈷催化劑的固定床反應(yīng)器,升溫至300-32三:在高壓反應(yīng)釜中,將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至150-180℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸餾得2,2'-聯(lián)吡啶。