南京2-甲基吡啶批發(fā)
發(fā)布時(shí)間:2023-01-09 01:36:48南京2-甲基吡啶批發(fā)
吡啶生產(chǎn)廠家和其它吡啶衍生物類似,2-甲基吡啶通常被認(rèn)為是處理油頁巖或煤產(chǎn)生的相關(guān)的環(huán)境污染物,它也在留下的木材處理場(chǎng)所也被發(fā)現(xiàn)。該化合物易于被某些微生物降解,例如節(jié)桿菌屬(Arthrobacter)(sp.菌株R1,ATTC菌株號(hào)49987),可從吡啶衍生物的復(fù)雜混合物污染的水層中分離出來。節(jié)桿菌及其密切相關(guān)的放線菌,被發(fā)現(xiàn)與吡啶衍生物和其他含氮雜環(huán)化合物的降解有關(guān)。相比于3-甲基吡啶,2-甲基吡啶和4-甲基吡啶更易于降解,并表現(xiàn)出比環(huán)境樣品更少的揮發(fā)損失。
南京2-甲基吡啶批發(fā)
甲基戊炔醇產(chǎn)品用途:主要用于生產(chǎn)醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體,用作活鮮魚運(yùn)輸催眠劑、特種溶劑,還用作鍍鎳或銅的上光劑、粘度穩(wěn)定劑等。炔醇類化合物是高溫濃酸條件下的重要鋼鐵緩蝕劑.在前面合成了二甲基已炔醇(S62)和甲基丁炔醇(MB)之后,作者又繼續(xù)進(jìn)行甲基戊炔醇(MP)的合成研究,并改進(jìn)了異丁醇鉀催化劑的制備工藝,大大縮短了時(shí)間.在炔化反應(yīng)條件下,丁酮轉(zhuǎn)化率為100%,MP產(chǎn)率達(dá)90%.用正交試驗(yàn)法對(duì)MP進(jìn)行緩蝕性能研究,得到了合理的緩蝕劑配方.實(shí)驗(yàn)表明,含6個(gè)碳原子的MP比5個(gè)碳原子的MB和8個(gè)碳原子的S62都具有更好的緩蝕效果,而且受溫度的影響較小,更適宜于高溫作用。
南京2-甲基吡啶批發(fā)
甲基丁炔醇(英文名稱Methylbutynol)又名3-甲基2-丁炔醇(3-Methyl-2-butynol)2,2-二甲基乙炔甲醇(2,2-Dimethylethynylmethanol),2,2-二甲基丙炔醇(2,2-Dimethylpropargyl alcohol),2-甲基-2-羥基-3-丁炔(2-methyl-2-hydroxy-3-butyne)。常溫下為無色透明液體,有芳香氣味??扇苡谒?,易溶于多種有機(jī)溶劑。能和水,丙酮、苯、溶纖劑、四氯化碳、環(huán)己烷、乙二醇、乙酸乙酯、煤油、石油醚、豆油混溶。
南京2-甲基吡啶批發(fā)
吡啶采用醇鉀為催化法,二甲苯為溶劑,丙酮與乙炔反應(yīng)合成甲基丁炔醇。用于上游乙炔、丙酮,下游甲基丁炔醇,合成醫(yī)藥、農(nóng)藥、萜烯類香料等?!緟⒖假|(zhì)量指標(biāo)】?jī)?yōu)級(jí)品:純度≥98%,水分≤0.5%;合格品:純度≥96%,水分≤1.0%。包裝、貯存和運(yùn)輸:采用鐵桶充氮密封包裝,通常商品加入阻聚劑,貯存于陰涼、通風(fēng)、避曬、避雨的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源、庫溫不宜超過30℃,保持容器密封,嚴(yán)禁與空氣接觸,嚴(yán)禁與氧化劑、還原劑、酸類、食用化學(xué)品混貯、混裝、混運(yùn)。隨時(shí)觀察容器溫度變化,其蒸氣比空氣重,能在較低處擴(kuò)散到相當(dāng)遠(yuǎn)的地方,遇火源會(huì)著火回燃。若遇高熱,自聚,會(huì)導(dǎo)致容器內(nèi)壓加大,有開裂、著火和爆炸的危險(xiǎn)。
南京2-甲基吡啶批發(fā)
甲基丁炔醇采用醇鉀為催化法,二甲苯為溶劑,丙酮與乙炔反應(yīng)合成甲基丁炔醇。產(chǎn)業(yè)鏈:上游乙炔、丙酮,下游甲基丁炔醇,合成醫(yī)藥、農(nóng)藥、萜烯類香料等,參考質(zhì)量指標(biāo),優(yōu)級(jí)品:純度≥98%,水分≤0.5%;合格品:純度≥96%,水分≤1.0%。毒性和環(huán)境影響,甲基丁炔醇具有中等毒性,對(duì)眼睛有傷害作用,進(jìn)入眼睛應(yīng)立即用大量水沖洗,吞食對(duì)人體有害。大鼠吸入LC502mg/m,小鼠口服LD501800mg/kg,大鼠口服LD501950mg/kg。
南京2-甲基吡啶批發(fā)
吡啶被用作溶劑,制造許多不同的產(chǎn)品,如藥品、維生素、食品調(diào)味劑、農(nóng)藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環(huán)境中的許多自然物質(zhì)分解而形成。(C5H5N,英語:pyridine,系統(tǒng)名氮雜苯)CAS號(hào)110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學(xué)家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發(fā)現(xiàn),兩年后,安德森通過分餾得到純品。[3]由于其可燃性,安德森以希臘語:π?ρ(τ?)(pyr,意為火)命名。[4]吡啶的結(jié)構(gòu)由Wilhelm K?rner(于1869年)和詹姆斯·杜瓦(于1871年)獨(dú)立確定。由于氮上的孤對(duì)電子,具有叔胺的性質(zhì),例如吡啶具有堿性,也是一種良好的配體(作配體時(shí)記作py)。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽;被過氧化物氧化,形成N-氧化物。